familiær mediterranean feber

Skrevet av: Tone Paulsen oppdatert: 2015-02-15
familiær mediterranean feber er en arvelig lidelse som rammer folk fra middelhavslandene regioner. denne lidelsen har en tendens til å påvirke grekere, armenere, sefardiske jøder, tyrkere, og mennesker av arabisk herkomst. familiære mediterranean feber angrep antas å være forårsaket av mutasjoner i genet mefv.
behandling er nødvendig for å forhindre ytterligere angrep. de som ikke søker behandling for familiær Middelhavet feber vil ofte oppleve en stor mengde protein buildup, som kan føre til nyresvikt. behandling for denne lidelsen inkluderer ikke- steroide anti-inflammatoriske legemidler som kolkisin terapi, ofte gjennom intravenøst drypp.
familiær Middelhavet feber er også kjent som periodiske sykdom, tilbakevendende polyserositis, FMF, og periodisk peritonitt. denne sykdommen er relativt sjelden, men det er en alvorlig tilstand som kan rettes med en gang ofte, er mediterranean feber feildiagnostisert, ettersom symptomene på denne sykdommen kan etterligne blindtarmbetennelse
diagnosen. mediterranean feber er ofte konkluderte basert på familiens historie, en forhøyet hvite blodlegemer, og gjenta symptomer. i tillegg kan en genetisk test gis til enkelte pasienter. mens Middelhavet feber er sannsynligvis knyttet til en mefv genmutasjon, er grunnene til at denne mutasjonen fører til Middelhavet feber angrep i stor grad ukjent.
videre er avviket mellom den smerten av hver enkelt, og grunnene til at betennelse oppstår innenfor bestemte deler av kroppen ikke klart på dette tidspunktet.


Previous:nothing Next:kryptokokkmeningitt





Relaterte artikler


  • ekstern cephalica versjon
  • felles kjennetegn ved autisme
  • rettsmedisinske odontologi
  • oral scenen
  • korrelasjon mellom vaksinasjoner og autisme
  • Hvor nøyaktig er hårsekken testing
  • bein plater
  • unicornuate livmor
  • elliptocytosis
  • mindreverdig hjerteinfarkt




    Adresse:
    Postboks 7601
    1020 BERGEN
    Email: prgmea@prgmea.com